顆?；钚蕴康谋碚鞣椒ǎ海校粒玫奈锢硖匦员碚靼偙缺砻娣e、總孔隙 容積、微孔比表面積、中孔（含大孔）比表面積、微孔 孔隙容積、中孔（含大孔）孔隙容積、平均孔隙直徑。 ＰＡＣ孔徑分布及相關(guān)結(jié)構(gòu)參數(shù)采用比表面積測(cè)定 儀測(cè)定，原理是低溫氮?dú)馕?、脫附法，即在７７Ｋ條 件下氮?dú)庠诨钚蕴可系奈矫摳降葴鼐€［ ５， ６］。采用 ＢＥＴ法計(jì)算ＰＡＣ比表面積， ｔ法和 ＨＫ法計(jì)算微孔 比表面積和孔容積，ＢＪＨ 法計(jì)算中孔（含大孔）比表 面積和孔容積。 ＰＡＣ的化學(xué)特性包括元素分析、零電荷點(diǎn)和炭 表面官能團(tuán)。元素分析采用元素分析儀（Ｖａｒｉｏ　ＭＩ － ＣＲＯ，Ｅｌｅｍｅｎｔａｒ，德國(guó)）測(cè)定。表面官能團(tuán)利用傅 里葉紅外光譜法（ＦＴＩＲ）在紅外光譜儀上測(cè)定。零 電荷點(diǎn)采用質(zhì)量滴定法［ ７］測(cè)定，將０．０５ｇ活性炭置 于１５ｍＬ?。危幔危希?溶液中，將水樣ｐＨ 調(diào)至３～１２， 在２５ ℃條件下的水浴振蕩２４ｈ，再測(cè)定終ｐＨ。 以初始ｐＨ 為橫坐標(biāo)，終ｐＨ 為縱坐標(biāo)畫圖，曲線 與 ｙ ＝ ｘ 直線的交點(diǎn)則為活性炭零電荷點(diǎn)ｐＨｐｚｃ［ ８， ９］。 １．３　阿特拉津、二氯乙酸和三氯乙酸的測(cè)定方法 阿特拉津采用固相萃取－液相色譜（ＳＰＥ ＨＰＬＣ）法測(cè)定。利用甲醇萃取水中的阿特拉津，濃 縮揮干后用甲醇定容，進(jìn)入高壓液相色譜儀測(cè) 定［１０］。固相萃取儀用 Ａｇｉｌｅｎｔ 　 ＳＡＭＰＬＩＱ?。茫保福樱校?小柱富集水中的阿特拉津，萃取前用依次用６ｍＬ 甲醇、６ｍＬ高純水對(duì)ＳＰＥ柱進(jìn)行活化，將５００ｍＬ 水樣以４ｍＬ／ｍｉｎ的流速通過(guò)ＳＰＥ柱進(jìn)行富集，用 高純氮吹干小柱后以５ｍＬ甲醇作為洗脫劑淋洗 ＳＰＥ柱，收集淋洗液；再用高純氮?dú)鈱⒘芟匆褐械?甲醇吹干，終用１ｍＬ甲醇定容，進(jìn)行液相色譜分 析。色譜柱采用Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μｍ），柱 溫４０℃；流動(dòng)相由甲醇和水組成，配比為甲醇∶水＝ ７５∶２５，流動(dòng)相流量為 ０．９ ｍＬ／ｍｉｎ，檢測(cè)波長(zhǎng)為 ２５４ｎｍ，出峰時(shí)間為５．３１ｍｉｎ。 二氯乙酸和三氯乙酸均屬于鹵乙酸，故檢測(cè)方 法一致，均采用微量萃取衍生化毛細(xì)管氣相色譜法。 這是美國(guó)環(huán)保局（ＵＳＥＰＡ）公布的５２２方法的改進(jìn) 方法。主要原理［１１］是采用甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ） 作為萃取劑，將溶液調(diào)節(jié)至酸性條件，通過(guò)加鹽的方 式使鹵乙酸從水相中萃取分離出來(lái)，然后取有機(jī)層。 由于鹵乙酸的沸點(diǎn)較高，所以不能直接進(jìn)樣，必須對(duì) 樣品行預(yù)處理，再用氣相色譜儀測(cè)定。二氯乙 酸出峰時(shí)間為 ９．６２ ｍｉｎ，三氯乙酸出峰時(shí)間為 １１．１ｍｉｎ。 氣相色譜條件為：色譜柱采用ＳＰＢ－１７０１毛細(xì) 柱（３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ），進(jìn)樣量為１μＬ，分 流進(jìn)樣，分流口吹掃流量：３０ｍＬ／ｍｉｎ，０．７５ｍｉｎ；采 用高純氮?dú)廨d氣，柱頭壓６５．０ｋＰａ，流量為１６．８ｃｍ／ｓ； 程序升溫條件：３５ ℃ →  ４ｍｉｎ ３５ ℃ ６℃／ → ｍｉｎ １５５ ℃ ３０℃／ → ｍｉｎ ２４５℃ →  ３ｍｉｎ ２４５℃。 １．４?。校粒脤?duì)３種目標(biāo)有機(jī)物的吸附等溫線試驗(yàn) 方法 吸附平衡試驗(yàn)分別采用高純水和懷柔水庫(kù)水配 水，試驗(yàn)方法采用序批式。 高純水配水的阿特拉津吸附平衡試驗(yàn)步驟為： 準(zhǔn)確配置１ｇ／Ｌ的阿特拉津溶液，在樣品瓶中分別 加入不同質(zhì)量的活性炭配成炭濃度為１０ ｍｇ／Ｌ、 １５ｍｇ／Ｌ、２０ｍｇ／Ｌ、２５ｍｇ／Ｌ、３０ｍｇ／Ｌ、３５ｍｇ／Ｌ的 水樣，加炭后迅速密封，置于恒溫水浴搖床中振蕩 ２４ｈ，溫度２５ ℃，轉(zhuǎn)速１５０ｒ ／ｍｉｎ。２４ｈ后取出樣
品，采用真空抽濾裝置將水樣經(jīng)過(guò)０．４５μｍ 的濾膜 過(guò)濾，將濾后水樣采用固相萃?。合嗌V法 測(cè)定。天然水體條件下的阿特拉津吸附平衡試驗(yàn)分 為兩種情況：活性炭同時(shí)負(fù)載 ＮＯＭ 和阿特拉津振 蕩２４ｈ及先在天然水中加入活性炭負(fù)載 ＮＯＭ 振 蕩１２ｈ后再負(fù)載阿特拉津振蕩１２ｈ兩種情況。 一種情況操作方法同高純水，二種情況操作方法 為：準(zhǔn)確移?。保烫烊凰跇悠菲恐?，分別加入不同 質(zhì)量的活性炭配成炭濃度為１０ ｍｇ／Ｌ、１５ ｍｇ／Ｌ、 ２０ｍｇ／Ｌ、２５ｍｇ／Ｌ、３０ｍｇ／Ｌ、３５ｍｇ／Ｌ的水樣，置 于恒溫水浴搖床中振蕩１２ｈ（轉(zhuǎn)速、溫度同高純水方 法），取出水樣加入阿特拉津使其初始濃度為１ｇ ／Ｌ， 再放入搖床中振蕩１２ｈ，取出水樣后的操作同高純 水操作方法。 二氯乙酸和三氯乙酸試驗(yàn)方法一致，以二氯 乙酸為例。高純水配水的吸附平衡試驗(yàn)步驟為： 準(zhǔn)確配置２００μｇ／Ｌ的二氯乙酸溶液，在樣品瓶中 分別加入不同質(zhì)量的活性炭配成不同炭濃度的水 樣，加炭后迅速密封，置于恒溫水浴搖床中振蕩 ２４ｈ，溫度２５ ℃，轉(zhuǎn)速１５０ｒ ／ｍｉｎ。２４ｈ后取出樣 品，采用真空抽濾裝置將水樣經(jīng)過(guò)０．４５μｍ 的濾 膜過(guò)濾，濾后水樣采用微量萃取衍生化毛細(xì)管氣 相色譜法測(cè)定。天然水體條件下的吸附平衡試驗(yàn) 分為兩種情況：活性炭同時(shí)負(fù)載 ＮＯＭ 和二氯乙酸 振蕩２４ｈ及先在天然水中加入活性炭負(fù)載 ＮＯＭ 振蕩１２ｈ后再負(fù)載二氯乙酸振蕩１２ｈ兩種情況。 一種情況操作方法同高純水，二種情況操作 方法為：準(zhǔn)確移?。玻埃埃恚烫烊凰跇悠菲恐?，分 別加入不同質(zhì)量的活性炭配成不同炭濃度的水 樣，置于恒溫水浴搖床中振蕩１２ｈ（轉(zhuǎn)速、溫度同 高純水方法），取出水樣加入二氯乙酸使其初始濃 度為２００μｇ／Ｌ，再放入搖床中振蕩１２ｈ，取出水樣 后的操作同高純水操作方法。采購(gòu)活性炭：椰殼活性炭，果殼活性炭，粉狀活性炭，煤制顆?；钚蕴?，蜂窩活性炭等請(qǐng)登錄我們的網(wǎng)站：m.whocallsmefrom.com 或撥打：18569906777